НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ. Болезни, сцепленные с полом общее представление middot XСЦЕПЛЕННЫЕ БОЛЕЗНИ. Реферат Генетика пола, наследование, сцепленное с полом. Наследование признаков, сцепленных с полом видеоурок на образовательном портале InternetUrok. Мы познакомимся с особенностями строения. Болезни Сцепленные С Полом Реферат' title='Болезни Сцепленные С Полом Реферат' />Реферат Генетика пола. Закономерности наследования. Хромосомные болезни. Реферат Генетика пола. Закономерности наследования. Хромосомные болезни 6. Доступные файлы 1 содержание. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования МПГУРефератпо дисциплинеОсновы генетикина темуГенетика пола. Закономерности наследования. Хромосомные болезниРаботу выполнила студенткадефектологического факультетаотделения олигофренопедагогики. Работу проверила Москва 2. ОГЛАВЛЕНИЕВведение стр. Генетика пола стр. Сцепленное наследование признаков стр. Генетика пола. Урок биологии. Александра 944 views middot 235. Генетика пола. Наследование,сцепленное с полом. Хромосомные болезни Файл 1. Дата 08. 12. 2011 2324 Размер 614kb. Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование болезни сцепленное с полом, связанно, главным образом, с половой Ххромосомой. Большинство наследственных болезней тех или. Доклады, рефераты, лекции, конспекты, шпаргалки. Наследование, сцепленное с полом. Какое наследование называют сцепленным с полом Почему возникают мужские болезниГенетически обусловленные наследственные болезни человека. Наследование признаков, сцепленных с полом. Хромосомные болезни стр. Аутосомные хромосомные заболеваниястр. Заключение стр. Список использованной литературы стр. ВВЕДЕНИЕБлагодаря значительным достижениям микробиологии, биохимии и эпидемиологии в нашей стране значительно изменилась структура заболеваний населения. Ликвидированы или почти исчезли тяжелые инфекционные заболевания оспа, чума, холера, трахома, полиомиелит, малярия. Сведены к минимуму кишечные инфекции. Улучшение благосостояния населения способствовало ликвидации авитаминозов, уменьшению детской смертности хотя она у нас еще в некоторых регионах достаточно велика, увеличению средней продолжительности жизни людей. Это привело к уменьшению удельного веса заболеваний, вызванных экзогенными факторами, и к увеличению относительного числа заболеваний, в основе которых лежит повреждение наследственного аппарата клеток, т. В последние годы установлено также, что в возникновении и течении многих ненаследственных заболеваний существенную роль играет наследственность. Возникло общее учение о болезни, названное генной патологией. Становится ясным, что дальнейшие успехи медицинской науки должны базироваться на внедрении тонких биохимических, иммунологических и генетических исследований. Медицинская генетика обогатилась новыми высокоинформативными методами исследования. Если в предыдущие годы генетические исследования человека проводились на основании изучения родословных, динамики отдельных популяций, близнецов, то в настоящее время разработаны биохимические методы тонкого исследования генов и хромосом, иммунологических свойств различных клеток и тканей, на основании которых ряд наследственных заболеваний можно диагностировать уже внутриутробно. Раскрыта сущность ряда наследственных заболеваний народа, которых раньше не была известна. На основании этого разработаны методы патогенетической терапии ряда заболеваний, которые раньше считались неизлечимыми. Формируется психотерапия, которая позволит уже в недалеком будущем дефектные гены заменять нормальными и тем самым излечивать моногенные заболевания. Медицинская генетика стала важнейшим разделом современной теоретической и практической медицины. Учитывая вышеизложенное, каждому врачу и многим биологам необходимы знания законов наследственности человека, методов генетических исследований в антропогенетике, достижений в области диагностики и лечения ряда заболеваний. Без знания наследственных заболеваний невозможно себе представить современного врача. Знакомство с основными принципами генетики человека и медицинской генетики необходимо также многим выпускникам университетов, работающим в различных областях биологии. Морфологические и физиологические признаки, по которым производится специфическое разделение особей, называется половым. Признаки, связанные с формированием и функционированием половых клеток, называется первичными половыми признаками. Это гонады яичники или семенники, их выводные протоки, добавочные железы полового аппарата, копулятивные органы. Все другие признаки, по которым один пол отличается од другого, получили название вторичных половых признаков. К ним относят характер волосяного покрова, наличие и развитие молочных желез, строение скелета, тип развития подкожной жировой клетчатки, строение трубчатых костей и др. Начало изучению генотипического определения пола было положено открытием американскими цитологами у насекомых различия в форме, а иногда и в числе хромосом у особей разного пола Мак Кланг, 1. Уилсон, 1. 90. 6 и классическими опытами немецкого генетика Корренса по скрещиванию однодомного и двудомного видов брионии. Уилсон обнаружил, что у клопа Lydaeus turucus самки имеют 7 пар хромосом, у самцов же 6 пар одинаковых с самкой хромосом, а в седьмой паре одна хромосома такая же, как соответствующая хромосома самки, а другая маленькая. Пара хромосом, которые у самца и самки разные, получила название идио, или гетерохромосомы, или половые хромосомы. У самки две одинаковые половые хромосомы, обозначаемые как Х хромосомы, у самца одна Х хромосома, другая Y хромосома. Остальные хромосомы одинаковые у самца и у самки, были названы аутосомами. Таким образом, хромосомная формула у самки названного клопа запишется 1. A XX, у самца 2. A XY. У ряда других организмов, хотя и существует в принципе тот же аппарат для определения пола, однако гетерозиготны в отношении реализаторов пола не мужские, а женские организмы. Особи мужского пола имеют две одинаковые половые хромосомы ZZ, а особи женского пола ZO или ZW. ZZ ZW тип определения пола наблюдается у бабочек, птиц, ZZ ZO ящериц, некоторых птиц. Совершенно другой механизм определения пола, называемый гаплодиплоидный, широко распространен у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом самки это диплоидные особи, а самцы трутни гаплоидные. Самки развиваются из оплодотворенныз яиц, а из неоплодотворенных развиваются трутни. Человек в отношении определения пола относится к типу XX XY. При гаметогенезе наблюдается типичное менделевское расщепление по половым хромосомам каждая яйцеклетка содержит одну Х хромосому, а другая половина одну Y хромосому. Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку. Пол с генотипом ХХ называют гомогаметным, так как у него образуются одинаковые гаметы, содержащие только Х хромосомы, а пол с генотипом XY гетерогаметным, так как половина гамет содержит Х, а половина Y хромосому. У человека генотипический пол данного индивидуума определяют, изучая неделящиеся клетки. Одна Х хромосома всегда оказывается в активном состоянии и имеет обычный вид. Другая, если она имеется, бывает в покоящемся состоянии в виде плотного темно окрашенного тельца, называемого тельцем Барра факультативный гетерохроматин. Число телец Барра всегда на единицу меньше числа наличных х хромосом, т. У человека Y хромосома является генетически инертной, так как в ней очень мало генов. Однако влияние Y хромосомы на детерминацию пола у человека очень сильное. Хромосомная структура мужчины 4. A XY и женщины 4. A XX такая же, как и у дрозофины, однако у человека особь кариотипом 4. A XD оказалась женщиной, а особь 4. Игры Для Девочек Модницы подробнее. A XXY мужчиной. В обоих случаях они проявляли дефекты развития, но все же пол определялся наличием или отсутствием y хромосомы. Люди генотипа XXX2. A представляют собой бесплодную женщину, с генотипом XXXY2. A бесплодных умственно отстающих мужчин. Такие генотипы возникают в результате нерасхождения половых хромосом, что приводит к нарушению развития например, синдром Клайнфельтера XXY. Нерасхождение хромосом изучаются как в мейозе, так и в митозе. Нерасхождение может быть следствием физического сцепления Х хромосом, в таком случае нерасхождение имеет место в 1. Единственной функцией его считается дифференцировка гонад. Вторичные половые признаки развиваются под влиянием стероидных гормонов, вырабатываемых гонадами. Развитие мужских вторичных половых признаков контролирует тестостерон, воздействующий на все клетки организма, включая клетки гонад. Мутация всего одного Х хромосомы, кодирующего белок рецептор тестостерона, приводит к синдрому тестикумерной фелинизации особей XY. Клетки мутанты не чувствительны к действию тестостерона, в результате чего взрослый организм приобретает черты, характерные для женского пола. При этом внутренние половые органы оказываются недоразвитыми и такие особи полностью стерильные. Таким образом, в определении и дифференцировке пола млекопитающих и человека взаимодействуют хромосомный и генный механизмы.